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唐山丰润万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

唐山染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项通过您的血液,筛查宝宝是否患有常见的22种染色体疾病的产前检查。

谁需要做这个检测?

  • 您居住在唐山,且希望为宝宝的健康做一次更全面的早期了解。
  • 您对常规产检结果有顾虑,希望获得更精准的筛查信息。
  • 您或家人曾有相关健康方面的经历,希望提前进行筛查。
  • 您在唐山备孕或处于孕早期,希望科学规划下一步安排。
  • 您希望了解更多关于宝宝染色体健康的可能性,以便安心度过孕期。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对宝宝染色体的一次“精密排雷”。我们的身体由数万条基因指令构成,这些指令被整齐地打包在46条染色体里。检测主要筛查最常见的几类“数量”错误:比如唐氏综合征(多了一条21号染色体)。这项检测能筛查总共22种因染色体数量异常或片段微缺失/重复导致的状况。它就像一份早期的“健康简报”,能帮助您和您的家人提前了解相关可能性。需要明白的是,这是一项筛查技术,主要针对特定类型的染色体数量异常进行风险评估,并不能检出所有遗传问题或结构异常。它的核心价值在于提供重要的参考信息,帮助进行后续的优生规划。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,对您和宝宝都非常安全。只需在唐山的合作服务点或通过邮寄方式,由专业人员抽取您的一小管手臂静脉血(约5-10毫升)即可。完全不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程只需几分钟,和常规体检抽血的感受一样。之后,您的血样会被妥善送至实验室进行分析,您在家等待电子报告即可,无需再奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,对目标染色体疾病的筛查准确性很高。它是一种无创的筛查方式,仅需您的血液,不会对您和宝宝造成任何影响。报告会给出明确的“低风险”或“高风险”结果。如果结果是“低风险”,通常意味着相关异常的可能性极低,您可以大大安心。如果提示“高风险”,这表示需要进一步关注,实验室会提供免费的专业遗传咨询服务,并建议您通过产前诊断技术(如羊膜腔穿刺)来获得最终确认。请放心,每一步都有清晰的路径和专业的支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

双胞胎或多胞胎可以做这个检测吗?
您好,该检测适用于单胎妊娠。对于双胎或多胎妊娠,检测的准确性和复杂性会发生变化,通常不作为常规推荐。如果您是双胎或多胎,建议与唐山的医生充分沟通,了解适合您的筛查或诊断方案。
报告里会显示胎儿的性别吗?
本检测项目包含对性染色体异常的筛查,因此报告中会包含性染色体的分析信息。关于胎儿性别的具体结果,我们将严格按照国家相关法律法规和医学伦理要求进行告知。
夫妻俩一起做有优惠吗?还是各付各的2425元?
该项目是针对孕妇的产前检测。如果夫妻双方希望进行其他类型的基因检测,如携带者筛查,那是不同的项目,有各自的定价。目前该2425元的PLUS项目针对个人检测,暂无针对夫妻的打包优惠。
双胞胎或者多胞胎的孕妇,能做这个检测吗?
双胎孕妇可以进行此项检测,但准确性和结果解读会更复杂。如果结果为高风险,可能难以区分是哪个胎儿异常。建议双胎妈妈在做之前,详细咨询医生,了解其在本情况下的局限性和意义。
如果我对检测报告有疑问,找谁解答?是找采样点还是找你们公司?
您好,您对报告有任何疑问,可以直接联系我们的全国统一客服。我们的专业咨询顾问或报告解读人员会为您提供详细的解答和后续支持。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎妊娠。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样时请携带有效身份证明以便信息核对。
  • 双胎、多胎妊娠或接受过干细胞移植等情况可能影响结果,请提前告知。
  • 报告出具后,请妥善保管,并在后续产检时提供给医生参考。
  • 若结果为高风险,请保持冷静,及时联系客服获取后续专业支持路径。
  • 检测为自费项目,收费为2425元,不支持医保报销。
  • 检测费用已包含一份相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

叶** 已验证 备孕夫妻

作为遗传咨询后医生推荐的检测,我们最看重的就是准确性。报告出来后,咨询师很耐心地帮我们解读了每一项数据,连一些复杂的科学术语都解释得很清楚,让我们彻底放心了。整个流程专业又严谨。

机构回复

感谢您的信任!我们的检测严格遵循临床标准,并与专业遗传咨询相结合,确保结果精准、解读到位。能为您提供清晰易懂的解答是我们应尽的责任,祝您好孕!

2026-04-0225人觉得有用
梁** 已验证 遗传咨询后检测

老公坚持要做最全面的检测,说贵点也认了。服务确实不错,预约灵活,周末也能采样。报告出来后还有遗传咨询师可以免费问一次,我们把家族里一些情况都问了,解答很专业。钱花得值。

机构回复

感谢您先生和您的信任!为家庭提供专业的遗传咨询支持,帮助您全面了解遗传风险,是我们服务的核心价值之一。祝好孕!

2026-03-3052人觉得有用
易** 已验证 30岁二胎

我和老公犹豫了很久才做这个检测,主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析,完成后会按规定销毁,还签了保密协议,这才下定决心。现在放心多了。

机构回复

您好,理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规,检测数据与任何外部机构(包括保险)完全隔离,且有独立的监督流程。感谢您的信任!

2026-03-285人觉得有用
毛** 已验证 35岁初产妇

我今年38岁,属于高龄孕妇,做之前特别紧张。客服一直安慰我,说这项技术很成熟,准确率高。重点是报告出来后,有专门的遗传咨询老师给我视频解读了快半小时,从检测原理到我的具体数值,解释得明明白白,还安抚了我的焦虑。现在心里这块大石头总算落了地。

机构回复

很高兴能为您提供清晰、安心的服务。针对高龄妊娠的焦虑,我们配备了专业的遗传咨询团队进行深度解读,这是我们服务的核心环节。感谢您的信任,祝您孕期顺利!

2026-03-1354人觉得有用
侯** 已验证 28岁孕妈

提交样本后APP上进度更新有点慢,我忍不住催了一下。客服马上道歉并手动给我更新了最新状态,还解释了每个环节大概所需时间。之后每到关键节点,都会提前给我发消息提醒,让我从“催”他们变成了他们“主动告知”,体验感直接拉满。

机构回复

非常抱歉早期的进度提示给您带来了焦虑!您的催促帮助我们改进了提醒机制。现在我们已经优化了系统,力求更主动、更透明。

2026-03-2025人觉得有用
秦** 已验证 试管妈妈

服务挺好的,流程规范,出报告速度也算快,8个自然日。结果让人安心。但说实话价格确实不便宜,虽然含保险,但对于普通工薪家庭还是一笔不小的开支。希望未来能更普惠一些。

机构回复

衷心感谢您的选择与反馈。我们理解您的感受,一直在通过技术进步和规模效应努力优化成本。同时,我们提供的保险与专业服务也旨在提升整体价值。

2026-03-2753人觉得有用
余** 已验证 孕早期

我是准爸爸,主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍,反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么,让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞,让全家都参与感很强。

机构回复

感谢您的用心!我们认为家庭的支持和理解至关重要,因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。

2026-03-1229人觉得有用

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